Biovail, Depomed Erhält Genehmigungsfähig Brief von der FDA für die Extended-Release-Glumetza für Typ-II-Diabetes

Pipeline GlumetzaBehandlung für Typ-2-Diabetes Biovail, Depomed Erhält Genehmigungsfähig Brief von der FDA für die Extended-Release-Glumetza für Typ-II-Diabetes TORONTO und MENLO PARK, Calif., 1. März 2005 – Biovail Corporation (NYSE:BVF) (TSX:BVF) und Depomed, Inc. (Nasdaq:DEPO) meldete heute, dass Sie erhalten haben, eine Zulassungsfähige Brief von der United States Food and Drug Administration (FDA) für eine Neue…

Pfizer und Sanofi-Aventis Gruppe Suchen, die Zulassung für Exubera in den Vereinigten Staaten

Pipeline Exubera– Behandlung für Typ-1-Diabetes, Typ-2-Diabetes Pfizer und Sanofi-Aventis Gruppe Suchen, die Zulassung für Exubera in den Vereinigten Staaten NEW YORK, March 02, 2005 — die Pfizer Inc und der Sanofi – Aventis Gruppe hat heute angekündigt, dass die Vereinigten Staaten Food and Drug Administration (FDA) angenommen hat, für die Einreichung einer new drug application…

Oncologic Drugs Advisory Committee Empfiehlt Gegen die Genehmigung einer Breiten Indikation Für Combidex

Pipeline CombidexBehandlung für Körper-Imaging Oncologic Drugs Advisory Committee Empfiehlt Gegen die Genehmigung einer Breiten Indikation Für Combidex CAMBRIDGE, Mass. und PRINCETON, N. J., March 03, 2005 — Advanced Magnetics, Inc. und Cytogen Corporation gab heute bekannt, dass die US Food and Drug Administration (FDA) Oncologic Drugs Advisory Committee (ODAC) stimmte mit 15 zu 4 nicht…

AGI Dermatika “Durchbruch” Anti-Aging-Creme ist Ausgezeichnet durch die Drei Großen Medien — CBS ‘ s the Early Show, Prevention Magazine, und Dermatologie Zeiten

Pipeline DimericineBehandlung für Hautkrebs AGI Dermatika “Durchbruch” Anti-Aging-Creme ist Ausgezeichnet durch die Drei Großen Medien — CBS ‘ s the Early Show, Prevention Magazine, und Dermatologie Zeiten Dimericine das Potenzial für Haut-Krebs-Prävention Beschrieben, die von Führenden Dermatologen FREEPORT, NY, 9. März 2005–die Applied Genetics Inc. (AGI), Dermatika, ein weltweit führender Anbieter in der DNA-Reparatur-Technologie, gab…

FDA Nimmt für die Überprüfung Insmed ist die NDA für SomatoKine für die Behandlung von Wachstums-Hormon-Unempfindlichkeit-Syndrom

Pipeline iPlexBehandlung für Primären IGF-1-Mangel FDA Nimmt für die Überprüfung Insmed ist die NDA für SomatoKine für die Behandlung von Wachstums-Hormon-Unempfindlichkeit-Syndrom RICHMOND, Va., 10. März 2005 – Insmed Incorporated (NASDAQ: INSM) gab heute bekannt, dass das Unternehmen erhalten hat, die Akzeptanz zu Datei-Meldung von der US Food and Drug Administration (FDA) die Neue Drogen-Anwendung (NDA)…