Loxo Oncology Kündigt die Veröffentlichung von Larotrectinib Klinische Daten, die im New England Journal of Medicine

Klinische Studien Loxo Oncology Kündigt die Veröffentlichung von Larotrectinib Klinische Daten, die im New England Journal of Medicine Diese Seite drucken STAMFORD, Conn., Feb. 21, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) — Loxo Oncology, Inc. (Nasdaq:LOXO), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das innovativ die Entwicklung von hoch-selektiven Medikamente für Patienten mit genetisch definierten Krebsen, und die Bayer AG, Deutschland, kündigte…

Aimmune Therapeutics’ Zulassungsrelevanten Phase-3 PALISADE Testversion von AR101 Erfüllt Primären Endpunkt bei Patienten Mit Erdnuss-Allergie

Klinische Studien Aimmune Therapeutics’ Zulassungsrelevanten Phase-3 PALISADE Testversion von AR101 Erfüllt Primären Endpunkt bei Patienten Mit Erdnuss-Allergie Diese Seite drucken BRISBANE, Calif.–(BUSINESS WIRE)–Feb. 20, 2018– Aimmune Therapeutics, Inc. (Nasdaq:AIMT), ein biopharmazeutisches Unternehmen mit der Entwicklung von Behandlungen für potenziell lebensbedrohliche Lebensmittelallergien, heute bekannt, dass die zulassungsrelevante Phase-3 PALISADE Wirksamkeitsstudie von AR101 erfüllt den primären Endpunkt….

Neurocrine Biosciences Datei New Drug Application für Opicapone für die Parkinson-Krankheit Beruht auf Bestehende Zentrale Daten aus Klinischen Studien

Klinische Studien Neurocrine Biosciences Datei New Drug Application für Opicapone für die Parkinson-Krankheit Beruht auf Bestehende Zentrale Daten aus Klinischen Studien Diese Seite drucken SAN DIEGO, Jan. 14, 2018 /PRNewswire/ — Neurocrine Biosciences, Inc. (NASDAQ: NBIX), ein Biotechnologie-Unternehmen, das sich auf neurologische und Endokrinologische Erkrankungen, gab heute bekannt, dass die US Food and Drug Administration…

Sage Therapeutics Erhält FDA-Durchbruch-Therapie-Bezeichnung für SALBEI-217 für die Behandlung von Major Depressive Disorder

Klinische Studien Sage Therapeutics Erhält FDA-Durchbruch-Therapie-Bezeichnung für SALBEI-217 für die Behandlung von Major Depressive Disorder Diese Seite drucken CAMBRIDGE, Mass.–(BUSINESS WIRE)–Feb. 7, 2018– Sage Therapeutics (NASDAQ:SAGE), einer klinischen Phase biopharmazeutisches Unternehmen, das die Entwicklung neuartiger Medikamente zur Behandlung von Lebens-Veränderung des zentralen Nervensystems (ZNS) Erkrankungen, gab heute bekannt, dass die US Food and Drug Administration…

Pfizer Erhält Durchbruch-Therapie-Bezeichnung von FDA für PF-04965842, eine mündliche JAK1-Inhibitor, der zur Behandlung von Patienten mit Moderaten bis Schweren Atopischen Dermatitis

Klinische Studien Pfizer Erhält Durchbruch-Therapie-Bezeichnung von FDA für PF-04965842, eine mündliche JAK1-Inhibitor, der zur Behandlung von Patienten mit Moderaten bis Schweren Atopischen Dermatitis Diese Seite drucken Februar 14, 2018 – Pfizer Inc. (NYSE:PFE) heute angekündigt, seine einmal täglich oral Janus kinase 1 (JAK1) – inhibitor PF-04965842 erhalten Durchbruch Therapie Bezeichnung von den US Food and…