FDA Updates-Warnungen für die Fluorchinolon-Antibiotika

Die US-amerikanische Food und Drug Administration heute genehmigt Sicherheits labeling änderungen für eine Klasse von Antibiotika namens Fluorchinolone, zu verbessern Warnungen über Ihre Verbindung zu deaktivieren und potenziell dauerhaften Nebenwirkungen und zur Begrenzung Ihrer Verwendung in Patienten mit weniger schweren bakteriellen Infektionen. “Fluorchinolone haben, Risiken und Vorteile, die berücksichtigt werden sollten, sehr sorgfältig”, sagte Edward…

FDA nimmt wichtige Schritte, um zu schützen Amerikaner von den Gefahren des Tabaks durch neue Verordnung

Heute ist die US-amerikanische Food and Drug Administration abgeschlossen, in der Regel die Ausweitung seiner Behörde, um alle Tabak-Produkte, einschließlich e-Zigaretten, Zigarren, Shisha-Tabak und Pfeifentabak, unter anderem. Diese historische Regel unterstützt die Umsetzung der parteiübergreifende Family Smoking Prevention and Tobacco Control Act von 2009 und ermöglicht der FDA, um die Verbesserung der öffentlichen Gesundheit und…

Monatliche News Roundup – Juni 2016

Epclusa: Erste Zulassung Für Alle wesentlichen Formen der Chronischen Hepatitis-C-Virus Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat grünes Licht für Epclusa (sofosbuvir und velpatasvir), ein Nukleotid-analog-polymerase-Hemmer und pan-genotypische Charakterisierung der NS5A-inhibitor, der fest-Dosis-Kombination für die Behandlung von chronischen hepatitis-C-virus (HCV) – Infektion bei Erwachsenen. Epclusa verwendet wird, für die HCV-Genotypen 1 bis 6, mit…

FDA genehmigt implantierbare Gerät, ändert sich die Form der Hornhaut zu korrigieren, in der Nähe von vision

Die US-amerikanische Food und Drug Administration heute genehmigt der Regentropfen in der Nähe von Vision-Inlay, ein Gerät zur Implantation in die Hornhaut (die klare, front-Oberfläche) eines Auges zu verbessern, in der Nähe von vision in bestimmte Patienten mit Alterssichtigkeit. Es ist der zweite von der FDA zugelassene implantierbare Hornhaut-Gerät zur Korrektur der Nahsicht bei Patienten,…

FDA-Warnung: Skinny Bee-Diät von Liebe Meine Tru Körper: Recall – Schwarzarbeit Medikaments Zutaten

Zielgruppe: Verbraucher THEMA: Liebe Meine Tru Körper ist freiwillig unter Hinweis auf alle von Skinny Bee-Diät von 500 mg auf der Ebene der Verbraucher nach FDA Labortests gefunden Skinny Bee-Diät enthalten Sibutramin, desmethylsibutramine, und/phenolphthalein. Sibutramin ist ein Appetitzügler, der zurückgezogen wurde von der US-Markt im Oktober 2010. Desmethylsibutramine ist ein aktiver Metabolit von Sibutramin. Sibutramin…

FDA startet öffentliche Bildung Kampagne zur Prävention und Reduktion des Tabakkonsums unter LGBT junge Erwachsene

Die US-amerikanische Food and Drug Administration kündigte heute die Markteinführung eines historischen öffentlichen Aufklärungskampagne zur Verhütung und Verringerung der Tabakkonsums unter Lesben, schwulen, bisexuellen und transgender (LGBT) junge Erwachsene zwischen 18-24. Von den mehr als 2 Millionen LGBT Jungen Erwachsenen in den USA mehr als 800.000 Rauch gelegentlich. “Dieses Freie Leben” – Kampagne entwickelt, um…

FDA-Warnung: Seite, Kopf, Regler TT-Tablet von Leben Steigend/Tonne Shen Gesundheit: Recall – Erhöhte Konzentrationen von Blei

Zielgruppe: Verbraucher, Pädiatrie PROBLEM: Ton Shen Gesundheits-Chicago, IL, besinnt Sie sich auf Ihre Lebens-Rising-Marke “- Seite Kopf-Regulator TT” – Tabletten, weil Sie positiv getestet für erhöhte Konzentrationen von Blei für Kinder unter dem Alter von 18. Blei ist ein natürlich vorkommendes element, die Einfluss auf mehrere Systeme des Körpers und ist besonders schädlich für junge…